PrenatalSAFE®

Il PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che permette di effettuare la “Diagnosi Prenatale” della “Sindrome di Down” e delle più comuni anomalie genetiche mediante un test eseguito sul sangue materno.
Si tratta di un semplice prelievo di sangue che può essere effettuato già a partire dalla decima settimana di gravidanza.
Dal sangue materno si riesce ad isolare una frazione del DNA Fetale circolante e su tale DNA si vanno ad identificare Aneuploidie, Micro-delezioni, e Alterazioni Strutturali in tutti i cromosomi del feto e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
Il PrenatalSAFE®, eseguito in collaborazione con il Laboratorio Genoma, è un test non invasivo quindi non rischioso come gli altri test quali Amniocentesi e Villocentesi. Ha una sensibilità del 99,9 % per i cromosomi 13,21,18 e aneuploidie dei cromosomi sessuali.

Vantaggi

E’ un’analisi diretta del DNA fetale quindi diversa dai comuni test di screening indiretti del primo e secondo trimestre come il Bi-test:

• Ha una bassa percentuale di falsi positivi (<0,1%)
• Non è pericoloso né per la madre né per il feto
• Si può effettuare in fase precoce di gravidanza

A chi è consigliato:

Gravidanze in cui è controindicata la “Diagnosi Prenatale Invasiva” (es. rischio di aborto spontaneo

• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo o dubbio
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive per aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.

Il PrenatalSAFE® può essere utilizzato anche in gravidanze ottenute mediante tecniche di Fecondazione in
Vitro, omologa o eterologa.

I costi sono variabili a seconda del numero di alterazioni che si vuole analizzare.
E’ necessario eseguire una ecografia pochi giorni prima per confermare l’evolutività della gravidanza.
E’ possibile inoltre eseguire consulenza genetica gratuita in caso di positività del test.